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上证报中国证券网讯（记者何昕怡）5月27日，卫材宣布，公司原研的双食欲素受体拮抗剂莱博雷生片（lemborexant）的上市申请已获得国家药监局批准，用于治疗成人失眠。 目前，莱博雷生已在全球20多个国家及地区获得药品批准和上市。在美国，莱博雷生获批用于治疗入睡和/或睡眠维持困难的成人失眠患者。在日本炒股票的平台，其适应症为治疗失眠，并被纳入《日本失眠障碍治疗专家共识》。 卫材全球高级副总裁、卫材中国总裁冯艳辉表示：“莱博雷生此次正式获得国家药监局的批准炒股票的平台，将为失眠患者提供全新的治疗方

每经AI快讯，卫材中国微信公众号消息，5月27日黄金期货鑫东财配资，卫材中国正式对外宣布黄金期货鑫东财配资，卫材原研的双食欲素受体拮抗剂——莱博雷生（Lemborexant）（中文商品名：达卫可）正式获得中国国家药品监督管理局（NMPA）批准上市，这标志着中国失眠治疗将正式进入双食欲素拮抗剂时代。

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